Pourquoi je soutiens la sensibilisation à la TNF
Je m'appelle Rob. En novembre 2024, on m'a diagnostiqué un trouble neurologique fonctionnel (TNF) après avoir remarqué des symptômes en mars 2024. Avant le diagnostic, les médecins ont dit à tort que je simulais mes symptômes et que c'était "dans ma tête". J'ai également dû faire face à l'incompréhension et aux moqueries d'autres patients qui ne comprenaient pas ce que je vivais.
Au plus bas, même avec des aides à la marche, je perdais la force de mes jambes et tombais quatre à cinq fois par jour, ne pouvant parcourir que de courtes distances. Souvent, je restais immobilisée sur le sol pendant 20 minutes à deux heures, incapable de bouger ou d'appeler à l'aide. Aujourd'hui, grâce au soutien de mon partenaire et d'une équipe médicale dévouée, je retrouve peu à peu la personne que j'étais avant la TNF
Je suis profondément engagée dans la sensibilisation aux troubles neurologiques fonctionnels, car je veux éviter que d'autres ne connaissent les mêmes difficultés que celles auxquelles j'ai été confrontée. Mon objectif est d'inspirer de l'espoir en montrant que la rémission des symptômes est possible. Ensemble, un pas après l'autre, nous pouvons créer un changement significatif.
A propos de la cause
Des millions de personnes dans le monde vivent avec un trouble neurologique fonctionnel (TNF), une affection qui altère la vie et perturbe les mouvements, les sensations et les fonctions cognitives. Malgré sa prévalence, le trouble neurologique fonctionnel reste l'une des affections neurologiques les plus mal comprises et les moins bien financées.
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